9月8日丨諾誠健華公告,近日,公司成功完成與美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)關於奧布替尼治療多發性硬化症(簡稱“MS”)臨床開發的“臨床2期結束後”會議,並與FDA就奧布替尼在原發進展型多發性硬化症(簡稱“PPMS”)患者中啟動三期臨床研究達成一致。這是公司致力於開發創新有效療法,以滿足MS患者未被滿足臨床需求的一個重要里程碑。FDA還建議公司啟動第二項三期臨床試驗,針對繼發進展型多發性硬化症。公司將加速上述項目的進展,致力於將這些急需的療法儘快帶給MS患者以改善他們的生活質量。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯