3月20日丨康恩貝(600572.SH) +0.010 (+0.218%) 公佈,全資子公司浙江金華康恩貝生物製藥有限公司(簡稱“金華康恩貝”)在美國設立的全資子公司ConbaUSAInc(簡稱“美國康恩貝”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的通知,美國康恩貝向FDA申報的的乙酰半胱氨酸溶液新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請)獲得批准。乙酰半胱氨酸,作為粘液溶解劑,用於治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病,如急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。在特殊情況下,該藥物也可用於化解過量服用對乙酰氨基酚引發的中毒反應。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯