9月19日丨貝達藥業(300558.SZ) -0.400 (-0.868%) 公佈,今日,貝達藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號:2024LP02116、2024LP02117),公司從C4 Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CCCC,以下簡稱“C4T”)引進的CFT8919膠囊“擬用於攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者”的藥物臨床試驗申請已獲得NMPA批准。
截至公告披露日,全球範圍內尚無EGFR蛋白降解劑藥物獲批上市,存在未被滿足的臨床用藥需求。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯