10月22日丨舒泰神(300204.SZ) -0.390 (-4.869%) 公佈,公司於2024年07月收到了國家藥品監督管理局簽發的STSP-0902滴眼液用於治療神經營養性角膜炎的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號2024LP01513、2024LP01514、2024LP01515),同意本品開展神經營養性角膜炎的臨床試驗。
近日,STSP-0902滴眼液在首都醫科大學附屬北京同仁醫院完成了針對神經營養性角膜炎I期臨床試驗的首例受試者給藥。STSP-0902是舒泰神自主研發的對特定位點進行定向改造的重組人神經生長因子Fc融合蛋白,臨床前實驗數據表明,STSP-0902能夠激活TrkA受體通路,促進神經生長,提高大鼠神經營養性角膜炎模型的角膜完整性和角膜神經長度,增加角膜知覺敏感度。同時,與重組野生型人神經生長因子相比,STSP-0902亦能夠減弱引起的疼痛反應。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯