<匯港通訊> 海普瑞(09989)宣布,公司近期已完成其自主研發的創新候選藥物H1710注射液的I期臨床試驗首例受試者入組及首次給藥。
本次臨床試驗為開放、劑量遞增的Ia期臨床研究,評價H1710在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性,為H1710的首次人體試驗,計劃在3家研究中心開展,預計入組約36名患者。
H1710是以乙醯肝素酶為靶點治療晚期實體瘤的創新藥物。據公司所深知,截至公告日期,於全球範圍內尚無同一分子機制的同類產品獲批准上市。 (ST)
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