12月25日丨萬泰生物(603392.SH) +0.240 (+0.515%) 公佈，公司自主研發的人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體口腔黏膜滲出液檢測試劑盒（膠體金法）取得國家藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊證（體外診斷試劑）》。預期用途：用於體外定性檢測人口腔黏膜滲出液中的人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體，可用於消費者自測。
該產品是國內首個獲批的用於自測口腔黏膜滲出液中的人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體的試劑盒，這是公司繼人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）和人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體檢測試劑盒（膠體金法）後又一款獲批的可用於消費者自測的HIV檢測試劑盒，升級版的尿液自測試劑人類免疫缺陷病毒1+2型抗體尿液檢測試劑盒（膠體金法）同步獲得批准。標誌着公司在艾滋病自我檢測領域的技術領先地位和創新能力再次得到國家權本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。威認可。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯