<汇港通讯> 联邦制药(03933)宣布,公司全资附属联邦生物科技自主研发的1类创新药UBT251注射液,已完成在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究,并达到预期目标,支持其进入下一阶段临床研究,後续公司将尽快启动III期临床研究。
本研究结果显示,治疗24周後,UBT251治疗组平均HbA1c降幅最高达2.16%,显著优於司美格鲁肽组(1.77%)和安慰剂组(0.66%);UBT251治疗组平均体重降幅最高达9.8%,司美格鲁肽组下降4.8%,而安慰剂组仅为1.4%。此外,与安慰剂组相比,UBT251在包括腰围、血压和血脂的关键次要终点方面均显示出改善。UBT251显示出良好的安全性和耐受性。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯