<汇港通讯> 联邦制药(03933)公布,公司全资附属珠海联邦制药中山分公司申报的注射用头孢噻肟钠(规格:1.0g;2.0g)经中国国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。
注射用头孢噻肟钠是第三代头孢菌素类抗生素,其临床应用广泛,具有抗菌谱广、稳定、疗效确切等显著优势。适用於治疗敏感细菌引起的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、妇科感染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织感染、腹腔感染、骨和关节感染及中枢神经系统感染等。现时,注射用头孢噻肟钠为国家医保目录(2024年版)甲类药品。
本次获批将进一步有助於本公司巩固於抗感染领域的优势地位。(JJ)
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