<汇港通讯> 信达生物(01801)宣布,达伯舒®(信迪利单抗注射液)和爱优特®(呋喹替尼)的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准,用於治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 (WL)