中国生物制药(01177.HK) +0.090 (+1.610%) 沽空 $1.07亿; 比率 22.876% 公布,其全资附属礼新医药自主研发的两款新一代抗体偶联药物(ADC)LM-364 「Nectin-4TME ADC」及LM-338 「STn ADC」,於2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布最新研究数据。
LM-364是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境(TME)平台开发的新一代Nectin-4TME ADC。该分子采用腺嘌呤核甘酸(ANP)依赖性结合机制:由於肿瘤微环境中ANP浓度(微摩尔级)显着高於正常组织(纳摩尔级),LM-364可在肿瘤部位实现条件性高亲和力激活,从而增强药物内化与毒素释放,同时显着降低对正常组织的脱靶毒性,为解决ADC领域长期存在的安全性问题提供新的路径。
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Nectin-4作为经临床验证的靶点,在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等多种实体瘤中高表达。但其临床开发的主要瓶颈在於,该靶点在正常组织中的低水平表达会引发皮疹、神经毒性等剂量限制性毒性。
目前,LM-364已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新药临床试验(IND)申请,计划於2026年启动首次人体(FIH)临床试验。(jl/w)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2026-04-24 16:25。)
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