繼獲得歐洲監管機構批准後,法國賽諾菲(Sanofi)旗下Dupixent已獲得美國食品和藥物管理局批准為慢性肺病治療許可。
賽諾菲表示,在兩項具有里程碑意義的研究中,Dupixent改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能,並提高生活品質。
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Dupixent由Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US) 開發。目前該藥被用於治療從氣喘至某些皮膚病等疾病,也是十多年來首個針對慢性阻塞性肺病(COPD)的新治療方法。(me/t)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
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