3月31日丨復星醫藥(600196.SH) -0.030 (-0.113%) 公佈,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意 FXB0871 用於局部晚期或轉移性實體瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內1開展該藥物的 I 期臨床研究。
FXB0871 為本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)與Teva PharmaceuticalIndustries Ltd.(以下簡稱“Teva”)合作開發的 PD-1 靶向型IL-2 融合蛋白,並由本集團享有中國及約定的東南亞國家和地區的獨家開發、生產及商業化權利。
FXB0871 通過選擇性地將減毒的白細胞介素-2(IL-2)遞送至腫瘤微環境內表達 PD-1 的 T 細胞,從而增強 T 細胞活性、並降低全身毒性。截至本公告日期(即2026 年 3 月 31 日,下同),由合作方 Teva 開展的該藥物(Teva 藥物名稱TEV-56278)的國際 I 期臨床研究正在美國及加拿大開展中。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯