最近搜看股票
報價
| 返回 放大 + 縮小 - | |
|
石藥集團:集團開發的重組全人源抗Act RIIA/IIB 單克隆抗體(JMT206)已獲美國FDA批准 可在美國開展臨床試驗
推薦 1 利好 2 利淡 0 格隆匯新聞
|
|
|
|
| 12月10日|石藥集團公告,集團開發的重組全人源抗Act RIIA/IIB 單克隆抗體(JMT206)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2025年11月獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯 | |
|
免責聲明 : 以上資訊僅供參考。AASTOCKS.com Limited對以上資訊的內容不承擔任何責任,對其準確性,完整性,品質,及時性,或可靠性不作任何陳述或予以認可,並明確表示不對任何由本資訊的全部或部分內容引致之損失或損害承擔任何法律責任或為其引起的損失負責。以上資訊或反映了相關文章或專題作者的的個人意見和觀點,並不代表AASTOCKS.com Limited的立場。以上資訊的任何內容均不構成AASTOCKS為任何投資作出招攬、提出要約、意見或推薦,或對任何證劵或投資的收益或是否合適提供法律、稅務、會計、或投資意見或服務。投資者必須按其本身投資目標及財務狀況自行作出投資決定。
|
|
