5月2日|Arvinas公司與其合作伙伴輝瑞共同宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准VEPPANU (vepdegestrant)用於治療經FDA授權檢測確定的、雌激素受體陽性(ER+)/人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、雌激素受體1(ESR1)突變晚期或轉移性乳腺癌成年患者,且患者需在接受至少一種內分泌治療後出現疾病進展。這也是FDA首次批准一種蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC),即一種異雙功能蛋白質降解劑療法。