1月8日|Vanda製藥公司宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕了其HETLIOZ治療時差紊亂的申請。FDA藥物評估和研究中心認為,HETLIOZ(tasimelteon)的補充新藥申請(sNDA)在目前形式下不能獲得批准。儘管該機構承認Vanda的對照臨床試驗顯示出積極的療效,但認為這些數據並未為時差紊亂提供實質性的有效性證據。