7月16日丨康希諾(688185.SH) +1.800 (+2.719%) 公佈,公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於重組三價脊髓灰質炎疫苗(Sf-RVN細胞)(稱“重組脊髓灰質炎疫苗”)的《藥物臨床試驗批准通知書》。
公司的重組脊髓灰質炎疫苗通過蛋白結構設計和VLP組裝技術製備而成,不含病毒遺傳物質,在生產及檢測過程中不依賴活病毒,預期具有良好的安全性和免疫原性。非傳染性的VLP技術路線脊髓灰質炎疫苗被世界衛生組織推薦作為未來消滅脊髓灰質炎的首選疫苗之一,有望為全球根除脊髓灰質炎作出貢獻。該款疫苗正於印度尼西亞開展I/II期臨床試驗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯